Niñez sarcoma de tejido blando Tratamiento (PDQ®): Tratamiento [] -Los cambios a este sumario (viernes, 08/07/2013)

Los sumarios con información sobre el cáncer del PDQ revisa y actualiza regularmente nueva información disponible. Esta sección describe los cambios más recientes hechos a este sumario a partir de la fecha arriba indicada.

Incidencia y Mortalit; Estimado de casos nuevos y muertes por cáncer de tiroides en los Estados Unidos en 2014: [1; Casos nuevos: 62,980; Muertes: 1.890; El carcinoma de la glándula tiroides es un cáncer poco común, pero es la neoplasia maligna más común del sistema endocrino. [2] Los tumores diferenciados (papilar o folicular) son muy tratable y generalmente curable. tumores mal diferenciados (medular o anaplásico) son mucho menos comunes, son agresivos, metástasis temprana, y tienen un pronóstico mucho más pobre …

Agregado Smith et al. como referencia 1.

Se revisó el texto para indicar que entre 1975 y 2010, la mortalidad por cáncer infantil disminuyó en más del 50%.

El tratamiento de recién diagnosticado el sarcoma de tejido blando infantil

Se añadió texto para indicar que una revisión retrospectiva de los niños que se sometieron a cirugía de los tumores desmoides en el Hospital de Investigación St. Jude Children informó que no hubo correlación entre los márgenes quirúrgicos y el riesgo de recurrencia (citado Soto-Miranda et al. como referencia 20).

Agregado Sulkowski et al. como referencia 36.

Se añadió texto para indicar que en una serie de nueve pacientes, cuatro pacientes que tuvieron una resección completa se consiguió una remisión continua, tres pacientes que tenían enfermedad residual tenían una alta tasa de recurrencia y alcanzaron la remisión continua, y un paciente que tenía la enfermedad metastásica respondieron a poliquimioterapia (citado Mehta et al. como referencia 55 y grado de comprobación 3iiA).

Se añadió texto para indicar que una serie de 51 pacientes pediátricos con edades entre 0 y 21 años con alveolar sarcoma de la parte blanda encontraron una tasa de supervivencia global (SG) a los 10 años de 78% y una tasa de alrededor del 63% supervivencia libre de eventos (SLE). Los pacientes con enfermedad localizada, tuvieron una SG de 10 años del 87%, y los 14 pacientes con metástasis al momento del diagnóstico tuvieron una SG a 10 años del 44%. Sólo 3 de los 18 pacientes con enfermedad medible tuvieron una respuesta a la quimioterapia contra el sarcoma convencional, pero dos de los cuatro pacientes tratados con sunitinib tuvieron una respuesta parcial (citado Orbach et al. Como referencia 85 y grado de comprobación 3iiiA). También se ha añadido texto para indicar que allí tienen sido informes esporádicos de respuestas objetivas al interferón-alfa y bevacizuma; y que en un ensayo de fase II de cediranib, 15 de 43 pacientes con metástasis del sarcoma alveolar de partes blandas tuvieron una respuesta parcial (citado Kummar et al. como referencia 88 y grado de comprobación 3iiDiv).

texto sobre los ensayos NCT00942877 y NCT01391962 como opciones de tratamiento bajo evaluación clínica para el sarcoma alveolar de partes blandas añadido.