El linfoma no-Hodgkin Tratamiento (PDQ®): Tratamiento [] -Los cambios a este sumario (06/06/2014)

Los sumarios con información sobre el cáncer del PDQ revisa y actualiza regularmente nueva información disponible. Esta sección describe los cambios más recientes hechos a este sumario a partir de la fecha arriba indicada.

El linfoma de Burkitt es una forma de linfoma no Hodgkin en el que el cáncer comienza en las células inmunes llamadas células B. Reconocido como el tumor humano de más rápido crecimiento, el linfoma de Burkitt se asocia con alteraciones de la inmunidad y es rápidamente fatal si no se trata. Sin embargo, la quimioterapia intensiva puede lograr una supervivencia a largo plazo en más de la mitad de las personas con linfoma de Burkitt; linfoma de Burkitt es el nombre de cirujano británico Denis Burkitt, que identificó por primera vez esta enfermedad poco común en 1956 entre los niños de África …

Agregado Williams et al. como referencia 30.

añadió texto para indicar que el grupo Berlin-Frankfurt-Münster informó que en los pacientes pediátricos con linfoma de células T linfoblástica, se observó pérdida de heterocigosidad en el cromosoma 6q en el 12% de los pacientes y se asocia con un pronóstico desfavorable. NOTCH1 mutaciones se observaron en el 60% de los pacientes y se asociaron con prognosi favorable; mutaciones NOTCH1 rara vez se observan en pacientes con pérdida de heterozigosidad en 6q16 (citados Bonn et al. como referencia 34).

Clasificación celular del LNH infantil

añadió texto para indicar que un estudio sugiere que los niños con enfermedad en estadio I que tuvieron una resección completa, se puede indicar un enfoque de “observar y esperar” sin quimioterapia (citado Attarbaschi et al. como referencia 54). También se ha añadido texto para indicar que los pacientes con enfermedad en estadio más avanzado también tuvieron un resultado favorable con baja y media intensidad de la quimioterapia con un 94% de supervivencia libre de eventos y la supervivencia global 100%, con un seguimiento de 2 años u mediana; parece que la negatividad BCL2 reordenamiento y alto índice proliferativo predicen favorable de la enfermedad.

Agregado Yoon et al. como referencia 65.

Tratamiento generales de las opciones

Agregado Galardy et al. como referencia 17.

Se añadió texto para indicar que los datos apoyan que la tomografía por emisión de positrones identifica más anomalías que la exploración de tomografía computarizada, pero no está claro si esto se debe utilizar para cambiar el tratamiento (citado Cheng et al. como referencia 23).

El tratamiento bajo infantil en estadio de la NHL

añadió texto para indicar que, aunque el resultado es muy bueno en general, los tratamientos van desde la cirugía sólo a la quimioterapia multiagente y trasplante de médula ósea o de sangre autóloga, incluso. Parece que para pacientes pediátricos sin la reordenación BCL2 y un alto índice de proliferación, la resección quirúrgica con ningún tratamiento adicional es suficiente para la enfermedad completamente resecado, localizada. Para aquellos con tumores que tienen el reordenamiento BCL2, el tratamiento como la de pacientes adultos con linfoma folicular se prefiere (citado Attarbaschi et. Al. Como referencia 20).

Infantil en estadio alto de células B NHL Tratamiento