CVS (muestreo de vellosidades coriónicas)

Su médico puede sugerir CVS si su bebé tiene un mayor riesgo de algunos defectos de nacimiento. Eso podría ser porque usted tiene más de 35 años, tiene antecedentes familiares de problemas, o ha tenido resultados inusuales después de su detección precoz del primer trimestre.

CVS es una alternativa a la amniocentesis. Al igual que la amniocentesis, CVS puede diagnosticar algunas enfermedades. Comprueba los cromosomas del bebé en busca de defectos de nacimiento o enfermedades genéticas. Su médico toma una muestra de células de la placenta. A continuación, un laboratorio de pruebas de las células para analizar los cromosomas de su bebé. Las pruebas de laboratorio pueden incluir la prueba de cariotipo, la prueba FISH, y el análisis de microarrays.

CVS ayuda a descartar algunos defectos congénitos, como el síndrome de Down, enfermedad de Tay-Sachs, la fibrosis quística, anemia de células falciformes, y otros.

La ventaja de CVS es que se puede obtener esta prueba de cinco a 10 semanas antes que la amniocentesis. La desventaja es que no puede detectar defectos del tubo neural, como la espina bífida.

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CVS es relativamente seguro. Pero es un procedimiento invasivo, y que plantea un riesgo de aborto involuntario ligeramente más alta que la amniocentesis. También supone un pequeño riesgo de complicaciones en el bebé, tales como pérdida de extremidades. Hable con su médico acerca de los riesgos. Asegúrese de que la prueba se realiza por el médico que tiene mucha experiencia haciendo CVS.

Los médicos hacen la prueba de CVS dos maneras diferentes. El uso de ultrasonido para guiar el camino, el médico puede insertar una aguja pequeña dentro del abdomen para tomar una muestra de células de la placenta. O bien, su médico puede insertar un tubo de plástico delgado a través de la vagina para obtener una muestra de la placenta. La prueba puede ser incómodo, pero sólo dura unos 10 minutos.

Debe obtener resultados de la prueba en aproximadamente una semana. CVS es muy preciso. Si su bebé tiene un problema, puede reunirse con un asesor genético y hablar acerca de sus opciones.

Probablemente sólo una vez, en todo caso. Si lo necesita, su médico le sugiere que cuando se está 10 a 13 semanas de embarazo.

La amniocentesis, prueba de cariotipo, FISH, análisis de microarrays

FUENTES

Recetas saludables, menos el Heartbur; Proteja a su familia del germen; Avergonzado por la incontinencia?

Academia de Pediatría healthychildren: “la detección de anomalías genéticas.”

UCSF Medical Center: FAQ: “. Muestreo de vellosidades coriónicas (CVS)”

Pagana, K. D. Diagnóstico de Mosby y el Laboratorio de prueba de referencia, 10ª ed. Mosby: 2010.